泼尼松地塞米松

“医生，我这白癜风吃了泼尼松，又开了地塞米松乳膏，这两种药到底有啥不一样啊？会不会有啥不良反应？”这是门诊上常被患者问到的问题。确实，泼尼松和地塞米松都是治疗白癜风时常用的药物，但它们的作用机制、使用方法和注意事项却有很多不同。今天，咱们就来好好聊聊这两种“熟面孔”药物，帮大家理清头绪。

一、地塞米松，你了解多少？

咱们来说说这个地塞米松。有些朋友可能听过它的另一个名字，叫做氟美松，但其实说的都是它。它属于肾上腺皮质激素类药物，换句话说，是激素的一种。 地塞米松的本领可不小，它具有抗炎、抗过敏、免疫抑制、抗中毒和抗休克等多种作用。因为这些特性，医生常常用它来治疗过敏性与自身免疫性炎症性疾病。 在白癜风的治疗中， 地塞米松通常以乳膏的形式出现，我们也称之为搽剂。这种地塞米松乳膏（0.05%）主要是控制局限性或者进展期的白癜风。不过得注意一句，使用地塞米松乳膏一定要听医生的话， 一些不能自己随意涂抹，得注意监测，避免产生依赖性。

地塞米松这药吧，现在市面上价格也不贵，一般几块到几十块钱就能买到一支，具体价格看品牌和规格。但是各位要注意，这药可不是随便用的，用之前一定要搞清楚用法用量，较好是在医生指导下使用。像那些孕妇、哺乳期妇女、小孩、老人，还有免疫力比较弱的朋友，用之前较好问问医生，看看自己能不能用。如果你正在吃其他药，也得告诉医生，看看会不会有什么影响。 万一用药后出现过敏反应，比如脸肿、嘴唇肿、喉咙肿，或者身上起荨麻疹，呼吸困难，甚至休克，那就要立马停药，赶紧联系医生，马上去医院，千万别拖着。毕竟，安全一嘛！记住了，不管是啥药，受潮、变质、过期了都不能用，为了自己的健康着想，一定要多留个心眼。这年头，生病了真是不容易！

二、泼尼松：你需要知道的

咱们再来说说泼尼松。这玩意儿也是一种肾上腺皮质激素，和地塞米松是亲戚。但是， 泼尼松更多时候用于全身性的治疗，比如用在白癜风进展期，需要免疫调节的时候。 口服泼尼松片，得每天按时按量服用， 一定要记住，一些不能自己乱加减剂量，也不能吃太久。要是想停药，也得慢慢地减量，一点点地停，不能一下子就停掉。 为啥呢？ 因为激素这东西，用久了身体会产生依赖，突然停药可能会出现一些不良反应。 泼尼松地塞米松的合理使用，是医生根据个人的病情、身体状况等多个因素综合考虑的结果， 切不可“头痛医头，脚痛医脚”，简单粗暴地自行用药。

白癜风这病，在咱国内，也不算啥稀罕病了。 临床表现就是白斑，颜色有乳白色、瓷白色、淡白色、云白色，搓揉后可能会轻微发红。 大伙儿别害怕，这玩意儿不是癌症，也不会死人。 就是不治疗的话，可能会有一些并发症。 不过，得了这个病，还是可以结婚生孩子的，遗传的概率大概在3%-5%左右。 较重要的一点是，它不传染！ 要是白斑面积小于50%，尽量有可能有效治疗，后期注意做好预防反复就行。 如果白斑面积超过80%，那就要以控制和预防为主，后期就看色素细胞能恢复多少了。 夏天太阳大，紫外线强，要避免暴晒；冬天可以适当晒晒太阳。 至于饮食、偏方、药物治疗、护理啥的，我这里只能给点建议，具体还得听医生的。 像富含维生素C(注意摄入量)的食物，就尽量少吃，吃多了可能会抑制黑色素合成。医保报销的事情，每个地方不一样，得问问当地医保局。 看病花钱是肯定的，正规医院挂号费从几块到几十块不等，检查费用从几块到几百块不等，整个疗程的费用，包括光疗、手术啥的，一般从几千到几万块不等。 具体要花多少，还得看你的治疗方案。 千万别去那些小诊所，又贵又不靠谱。 这看病真是一门学问！

三、拨开云雾见月明：白癜风治疗的常见疑问

“医生，你说我这白癜风，到底能不能有效治疗啊？吃了那么多药，也没见啥效果！”“医生，我这白斑都好几年了，还能恢复正常肤色吗？” 这些问题，我听得太多了。 往深了说，白癜风的治疗确实是个漫长的过程，需要耐心和信心。 泼尼松地塞米松这类药物，只是治疗过程中的辅助手段， 针对不同的病情阶段，医生会采取不同的治疗策略。 往深了说啊，每个人的情况都不一样，治疗的效果也会有差异。 有的人可能用药效果很好，很快就控制住了病情；有的人可能效果不显然，需要调整治疗方案。 但不管怎么样，积极配合医生，坚持治疗，总会有希望的。 往深了说啊，白癜风不只影响了皮肤，还可能影响到心理。 很多患者因为白斑而感到自卑、焦虑，甚至影响到工作和生活。 换句话说，心理疏导也很重要！

泼尼松地塞米松，泼尼松地塞米松， 说了这么多，其实就是想告诉大家，白癜风的治疗是一个系统工程，需要综合考虑药物治疗、光疗、手术等多种方法。也要注意生活方式的调整，保持良好的心态。 临了，给大家温馨提示几个常见的问题：

1. 地塞米松乳膏能长期使用吗？ 答： 不能！长期使用会导致皮肤萎缩、毛细血管扩张等不良反应。
2. 泼尼松有什么不良反应？ 答： 长期使用可能引起骨质疏松、高血压、糖尿病等。
3. 白癜风会遗传吗？ 答： 有一定的遗传倾向，但遗传概率不高。

我想给大家提两点小建议：

1. 关于就业： 不要因为白癜风而感到自卑，要相信自己的能力。在面试时，坦诚地告知自己的情况，争取理解和支持。很多企业都很重视员工的个人能力，而不是外貌。

2. 关于保养皮肤： 选择温和、无刺激的护肤品，避免使用美白产品。注意防晒，避免长时间暴露在阳光下。在干燥的季节，要注意保湿，保持皮肤的水润。

曾经有一位病友跟我说：“得了白癜风，就像人生突然被泼了一盆墨水，感觉前途一片黑暗。但是，慢慢地我发现，这墨水也可以变成一幅美丽的画。只要我们勇敢面对，积极治疗，总能找到属于自己的色彩。” 我相信，你们也可以！

各位患有白癜风的朋友，请记住，你不是一个人在战斗！